유전자 검사

현재 일반적으로 사용되는 혈액 내 소수의 종양표지자(marker)를 기반으로 한 기존 암 검사는 전체 암의 약 35% 정도만 발견이 가능하며, 조기 암이나 특정 암의 경우는 아예 진단이 어려운 경우도 많습니다. 이러한 방식은 대부분 암이 상당히 진행된 이후에야 이상 수치를 나타내기 때문에, 조기 진단 및 예방 목적의 검사로는 한계가 있습니다.

이에 따라 최근에는 혈액 내의 유전자, 단백질, 대사물질 등의 보다 정밀한 생체지표(biomarker)를 분석하여 다양한 만성질환 및 암의 위험도를 조기에 예측하고, 예방적 조치를 취할 수 있는 차세대 혈액 검사 기술이 주목받고 있습니다. 특히 치매, 심근경색, 고혈압, 당뇨, 황반변성, 자가면역질환 등과 같은 만성질환들은 유전적 및 후천적 요인이 복합적으로 작용하는 경우가 많아, 단순한 증상 위주의 접근보다는 유전자 기반의 예측 및 정밀 검사가 필요합니다.

이러한 유전자 기반의 혈액 검사는 특정 질병에 대한 발병 위험도를 사전에 파악할 수 있을 뿐 아니라, 치료 후 예후나 반응도까지 추적 가능하다는 장점이 있습니다. 예를 들어 메틸레이션(Methylation) 검사나 텔로미어(Telomere) 길이 검사를 통해 세포 노화 정도, 전신 염증 상태, 치료 반응 예측 등이 가능해져 보다 정밀하고 개인 맞춤형 건강 관리가 실현됩니다.

정기적인 유전자 기반 혈액 검사를 통해 본인의 유전적 취약성을 파악하고, 생활습관 개선과 더불어 필요한 경우 전문 의료진의 조기 개입이 가능해진다면 암 및 만성질환의 예방과 관리에 있어 큰 전환점을 마련할 수 있습니다.